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第487章 唇枪舌战·寸土不让

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凌风和李院长坐在一侧,面前摊开着厚厚的文件夹,里面是精心准备的资料。对面是科锐公司的高总监和一个戴着金丝眼镜、一直低头翻看文件的男人,据说是科锐的法律顾问。刘教授和孔研究员作为合作方代表,坐在凌风他们旁边。主持会议的谭明副处长坐在上首,面色平静,看不出什么情绪。列席的还有省厅科研处的一名记录员,以及科技厅、药监局各派来的一位处长,神情多是例行公事的漠然。

会议没有过多寒暄,谭明直接切入正题:“今天把各位请来,主要是就‘护脑藤’项目成果转化与后续发展的框架协议,进行沟通协调。前期大家反馈了不少意见,厅里也做了研究。总的原则是明确的,就是要加快有前景的成果转化,同时依法依规,保障各方合法权益。下面,就请科锐公司高总监,先介绍一下他们公司对参与这个项目的设想和方案。”

高总监清了清嗓子,脸上挂起那副标志性的、带着三分热情七分精明的笑容,打开一份装帧精美在当时颇为少见的ppt彩页。“感谢谭处长,感谢各位领导、专家。我们科锐生物,一直致力于将中国传统的医学瑰宝,通过现代科技手段,转化为惠及大众的健康产品。对‘护脑藤’项目,我们关注已久,对凌风院长团队和刘教授、孔研究员的工作,深感敬佩。”

他切换了一张幻灯片,上面是复杂的流程图和饼状图。“基于我们前期的调研和评估,我们认为,‘护脑藤’特别是其GbE-3活性组分,在抗脑胶质瘤、以及新发现的镇痛、神经保护方面,具有极大的开发潜力。但同时也必须看到,从目前的初步研究成果,到最终成为可以上市的新药,中间还有漫长的道路,需要巨大的投入——包括资金、技术、管理,特别是符合国际规范的新药研发体系和市场渠道。”

他又换了一张幻灯片,上面是拟议中的“护脑藤产学研联盟”架构图,科锐公司的标识处于非常核心的位置。“因此,我们建议,由省里牵头,我们各方共同组建实体化的‘联盟’。科锐愿意作为主要出资方和产业化平台,注入首期不低于五百万元的研发基金,并负责搭建符合GLp\/Gcp标准的研发体系,引进国际先进的分析设备和技术人才,推动护脑藤快速完成临床前研究,申报临床试验批件,乃至最终实现产业化。”

数字和蓝图听起来很诱人。高总监顿了顿,话锋一转:“当然,我们充分尊重和认可青山医院的前期贡献。在联盟的架构下,青山医院将继续作为重要的研发基地和临床观察中心。在知识产权方面,我们建议,以联盟为主体,共同申请相关专利。未来的收益,在保障研发投入回收后,可以按各方在联盟中的‘贡献度’进行分配。具体比例,我们可以协商。”

他说的“贡献度”,显然不仅仅指前期的科研发现,更包括后期的资金、管理、市场投入。这实际上是将青山医院的核心知识产权置于“联盟”这个模糊主体之下,再通过“贡献度”的弹性解释,逐步稀释其权益。

高总监讲完,看向凌风,笑容可掬:“凌院长,我们非常期待能与您和您的团队精诚合作。有了科锐的加入,护脑藤的研究和转化速度,必将大大加快,也能早日让更多患者受益。您看呢?”

所有人的目光都集中到凌风身上。谭明端起茶杯,吹了吹浮沫。刘教授眉头微蹙,孔研究员面色沉静。李院长有些紧张地看着凌风。

凌风没有看高总监,而是翻开自己面前的文件夹,声音平稳,不高,但清晰地传入每个人耳中:“感谢高总监的介绍。科锐公司对项目的关注和投入意愿,我们表示欢迎。关于项目后续发展,我们项目组经过慎重研究,也形成了一些基本的思路,借此机会向各位领导和专家汇报。”

他没有用ppt,只是拿起几页纸。“首先,是关于项目现状。截至目前,在省中医药研究院、省医科大学药学院的鼎力支持下,我们完成了护脑藤的基源确认、活性部位锁定、初步的提取工艺优化,发现了具有抗肿瘤及神经保护潜力的GbE-3新组分,并在《中华神经医学杂志》、《中国科学通报》发表了阶段性成果。同时,我们与地区医院合作,启动了规范的小样本二期探索性临床研究,首例患者已观察到明确的生活质量改善。所有这些工作,都是在现有合作框架和极其有限的条件下完成的,证明了当前合作模式的有效性。”

他用事实开场,先确立了己方工作的价值和现有合作的基础。

“其次,关于知识产权。目前,项目已形成明确的知识产权包括:以青山医院、省中医药研究院、省医科大学药学院为共同权利人的,关于护脑藤乙酸乙酯部位提取工艺及应用的相关专利申请(已进入实质审查阶段);在座各位作为作者的系列学术论文着作权;以及我们在临床实践中积累的、具有重要价值的诊疗数据和经验。这些知识产权,归属清晰,是项目最核心的资产。”

他明确了现有知识产权的归属,堵死了对方“共同申请”模糊化处理的路。

“基于以上现状,对于项目后续发展,我们坚持几个基本原则。”凌风目光扫过在场众人,“第一,科学主导原则。后续无论是深化基础研究,还是推向临床开发,每一个决策都必须建立在坚实、成熟的科学数据基础之上,由学术委员会和伦理委员会把关,不能拔苗助长,更不能让非科学因素干扰研发方向。”

“第二,贡献匹配原则。任何新的合作方加入,其权利和义务必须与其实际贡献严格匹配。贡献包括但不限于资金、技术、平台、管理,也包括前期的发现和基础研究工作。知识产权的归属和利益分配,应在清晰评估各方贡献的基础上,通过法律文件明确约定,确保公平合理。”

“第三,患者利益至上原则。我们探索的最终目的,是解决临床问题,造福患者。任何合作和开发模式,都必须以保障患者安全和权益为前提,不能为追求商业利益而牺牲伦理或冒不必要的风险。”

“第四,程序合规透明原则。合作方的引入、重大决策的做出,必须经过现有合作方的一致同意,并进行充分的利益冲突审查和公示,确保过程公开、公平、公正。”

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